O pequeno capixaba LUCAS (foto) precisa da nossa ajuda! Após finalmente receber o dignóstico de DEFICIÊNCIA DO COMPLEXO I MITOCONDRIAL, TIPO NUCLEAR 31 (OMIM: 618251), em setembro do ano passado, sendo o sexto caso em que se tem registro no mundo dessa deficiência, ele foi aprovado em duas etapas na N-Lorem, organização nos Estados Unidos que desenvolve terapia gênica para crianças nano-raras.
No momento, ele aguarda o contato do médico americano que aceitou o caso dele, onde os pais farão uma entrevista para esclarecer os termos de consentimento para o tratamento. A organização solicita que o paciente more nos EUA, que tenha um médico que atue no País que "assuma" seu caso e que tenha um hospital que lhe dê suporte, pois a N-Lorem só produz o medicamento e envia para aplicação deste médico com o suporte hospitalar.
Hoje, só o pai do Lucas, Maurício, trabalha. A mãe, Héllen, se dedica em tempo integral ao filho, junto com a mãe dela, que mora com eles.
Para conseguir recursos para continuar o tratamento em Porto Alegre, onde está hoje, e para ir aos EUA, ele pede ajuda e diz que toda ela será bem-vinda. O meios para ajudá-lo financeiramente são:
- Pix: (27) 99949-9661
- Picpay: @mauricio.cardoso.sa ou @hellen.firmo
Contas:
Banco Santander
Agência: 3944
C/C: 01090756-4
Mauricio Cardoso de Sá
CPF: 082.679.457-25

Conta do Lucas
Banco do Brasil
Agência 3193-3
Conta poupança 180619-X ou 0
Variação 51

CPF 216.858.117-79
Lucas Firmo de Sá